Sonntag, 5. Januar 2014

Antikörper GA 101 (Obinutuzumab) für Patienten mit CLL

In Deutschland erkranken jährlich etwa 3000 Menschen an CLL, der chronisch lymphatischen Leukämie. Sie zählt zu den häufigsten Leukämieformen bei Erwachsenen in der westlichen Welt und betrifft hauptsächlich Menschen über 65 Jahre. In den vergangenen 10 Jahren sind in der Therapie der CLL große Fortschritte erzielt worden. Es wurden neue Antikörper zur Behandlung eingesetzt, allen voran Rituximab, der seit einigen Jahren Chemotherapie begleitend erfolgreich zum Einsatz kommt.
Und nun zeigen neueste Forschungsergebnisse noch sehr viel bessere Erfolge mit dem neuen Antikörper GA 101 oder Obinutuzumab. Die CLL11-Studie der Deutschen CLL-Studiengruppe in Köln, konnte zeigen, dass GA 101 deutlich wirksamer ist als Rituximab. Das Leben und die krankheitsfreie Zeit verdoppeln sich. CLL11 wird bereits als wichtigste Studie des Jahres 2013 bezeichnet. Der Leiter dieser Studiengruppe, Prof. Dr. Michael Hallek rechnet sogar damit, dass in weiteren 10 Jahren die Krankheit so weit erforscht sein wird, dass Patienten mit CLL annähernd die gleiche Lebenserwartung wie gesunde Menschen haben werden.
GA 101 ist nun zur Zulassung in Deutschland  eingereicht. Die Zulassung in den USA ist im November 2013 erfolgt. In Deutschland ist die Behandlung mit dem neuen Antikörper im Rahmen von klinischen Studien möglich.

GA 101 wird auch für den Einsatz bei follikulären Non-Hodgkin-Lymphomen und Marginalzonen-Lymphomen beforscht. Eine entsprechende Studie steht kurz vor der Endauswertung.

Ein Interview mit Prof. Michael Hallek zu diesem Thema erschien am 3.1.2014 in der Rhein-Neckar-Zeitung
http://www.rnz.de//wissenschaftregional/00_20140103060000_110607680_Hoffnung_fuer_Leukaemie_Kranke.html

weitere Informationen sind hier zu finden:

http://de.wikipedia.org/wiki/Afutuzumab

http://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/pharmazie/news/2013/11/04/obinutuzumab-in-den-usa-zugelassen/11370.html

http://www.fda.gov/Drugs/InformationOnDrugs/ApprovedDrugs/ucm373263.htm

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